X
XLinkedinWhatsAppTelegramTelegram
0
Đọc bài báo này bằng:

Lộ trình đánh giá thành phần thức ăn chăn nuôi mới của FDA

Điều này đánh dấu một thay đổi lớn trong quy định về thức ăn chăn nuôi, mang đến cho các nhà đổi mới trong lĩnh vực thức ăn chăn nuôi một lộ trình thay thế cho quy trình vừa kết thúc.

8 Tháng 1 2025
X
XLinkedinWhatsAppTelegramTelegram
0

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã thiết lập một khung pháp lý mới để đánh giá các thành phần trong thức ăn chăn nuôi thông qua Chương trình Tham vấn Thành phần Thức ăn Chăn nuôi (Animal Food Ingredient Consultation - AFIC) bằng cách ban hành Hướng dẫn cho Ngành công nghiệp (Guidance for Industry - GFI) số 294. Hành động này của FDA đánh dấu một bước chuyển lớn trong quy định về thức ăn chăn nuôi, mang đến cho các nhà đổi mới trong lĩnh vực này một lộ trình thay thế cho quy trình vừa kết thúc, vốn được thực hiện phối hợp với Hiệp hội Các Cơ quan Quản lý Thức ăn Hoa Kỳ (Association of American Feed Control Officials - AAFCO).

Thay đổi quy định này sẽ thay thế lộ trình hợp tác giữa FDA và AAFCO đã tồn tại hàng thập kỷ qua và kết thúc vào ngày 1/10/2024. Việc này loại bỏ một trong ba lộ trình quản lý chính của ngành – cũng là lộ trình được các nhà đổi mới thành phần sử dụng nhiều nhất – để đưa các thành phần an toàn ra thị trường. Mục tiêu được công bố của FDA đối với chương trình AFIC là giảm thiểu sự chậm trễ trong việc đưa các thành phần an toàn ra thị trường, giảm thiểu các khoảng trống tiềm ẩn trong quá trình đánh giá thành phần, và thiết lập các tiêu chuẩn nhất quán nhằm ngăn chặn sự gián đoạn trên thị trường.

Hướng dẫn cuối cùng GFI 294 cung cấp một lộ trình có cấu trúc để các nhà đổi mới thành phần tham vấn với FDA, nhằm đảm bảo các tiêu chuẩn an toàn của thành phần được đáp ứng trước khi đưa ra thị trường. Thông qua chương trình AFIC, các nhà đổi mới trong lĩnh vực thức ăn chăn nuôi sẽ có cơ hội làm việc với FDA để cung cấp dữ liệu chứng minh sự an toàn của các thành phần. Hướng dẫn này cũng nêu rõ các yêu cầu về hồ sơ, bao gồm loại dữ liệu cần thiết để FDA đánh giá, và nêu chi tiết vai trò của FDA trong việc thẩm định thông tin này, nhằm giải quyết các mối quan ngại của ngành.

6 tháng 1, 2025/ AFIA/ Hoa Kỳ.
https://www.afia.org

Bình luận bài báo

Mục đích của phần này không phải để kham khảo ý tác giả về bài báo mà là nơi thảo luận cởi mở giữa những người dùng 333.
Để lại một bình luận mới

Quyền truy cập chỉ dành cho người dùng 333. Để bình luận bạn cần đăng nhập.

Bạn chưa đăng ký vào danh sách nhận Tin tức ngành heo

Tin tức ngành heo tới email của bạn

Đăng nhập và đăng ký vào danh sách

Bài báo liên quan