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El Consejo de Ministros ha aprobado hoy un Real Decreto por el que se modifica la normativa vigente sobre elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentosos, y se establecen medidas de aplicación de la normativa comunitaria en materia de comercialización y utilización de piensos.
Con el fin de adaptarse a las nuevas definiciones del Reglamento comunitario se modifica la definición de “pienso intermedio medicamentoso”, de forma que se limita claramente el tipo de pienso que se puede utilizar para la dilución de las premezclas medicamentosas autorizadas.
También se simplifica el procedimiento de importación de piensos de origen no animal, estableciendo un modelo único de documento de entrada para ello.
Viernes, 29 de junio de 2012/ MAGRAMA/ España.
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