0
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) ha publicado un borrador de la guía revisada “Preguntas y respuestas sobre la regulación de la directiva veterinaria sobre piensos”.
La norma final de la Directiva de piensos (VFD, por sus siglas en inglés) publicada en junio de 2015, describe el proceso para autorizar el uso de medicamentos en los piensos destinados a animales que requieren la supervisión de un veterinario con licencia y proporciona a los veterinarios en todos los estados un marco para autorizar el uso de antimicrobianos de importancia médica en los alimentos cuando sea necesario para fines específicos de salud animal.
La normativa final del VFD entró en vigor el 1 de octubre de 2015 y la implementación de la Guía para la industria (GFI) # 213 como parte de la iniciativa de la agencia para promover el uso juicioso de medicamentos antimicrobianos en animales productores de alimentos se completó el 1 de enero de 2017. Según las recomendaciones del GFI # 213, se eliminan todos los usos en producción (p.e. como promotores del crecimiento) de antimicrobianos de importancia médica aprobados para su uso en piensos o agua para animales productores de alimentos, y dichos medicamentos ahora solo se pueden usar para fines terapéuticos bajo supervisión veterinaria.
Esta versión actualizada del borrador de guía revisada mejora y amplía la versión anterior lanzada en septiembre de 2015 mediante la adición de 53 preguntas y respuestas nuevas y la revisión de 14 preguntas y respuestas sobre una amplia variedad de temas relacionados con la regla final de la VFD.
El período de comentarios para este borrador de guía revisada es de 60 días y finalizará el 28 de mayo de 2019.
Miércoles, 27 de marzo de 2019/ FDA/ Estados Unidos.
https://www.fda.gov
