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Extracto de la Agencia Europea del Medicamento página web www.ema.europa.eu/ema/index - Pendiente de las decisiones de la EC
“El 13 de Octubre de 2010, el Comité para medicamentos de uso veterinario (CVMP) adoptó una opinión positiva, recomendando otorgar una variación a los términos de la autorización de comercialización del medicamento de uso veterinario Circovac. El propietario de la autorización de comercialización de este medicamento de uso veterinario es Merial S.A.S..
El cambio acordado por el CVMP afecta al uso de la vacuna en una nueva categoría de animales de destino: lechones.
Las condiciones detalladas para el uso de este producto serán descritas en el Resumen de Características del Producto (SPC, según sus siglas en inglés) que será publicado en el Informe de valoración pública europea (EPAR, según sus siglas en inglés) y estarán disponiblesen todos los idiomas oficilales de la Unión Europea una vez que la variación/extensión de la autorización de comercialización haya sido otorgada por la Comisión Europea”.
18 de octubre de 2010. Nota de prensa de Laboratorios Merial
