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Access VetMed, la voz de la industria europea de medicamentos veterinarios genéricos, anuncia el lanzamiento de su completo **Estudio Europeo de Mercado 2024 sobre Medicamentos Veterinarios Genéricos y de Valor Añadido**. Esta tercera edición, que abarca más de dos décadas de datos y análisis regulatorios, destaca el papel crítico y la evolución del crecimiento de los medicamentos genéricos en el sector veterinario europeo.
“El estudio de 2024 representa un avance significativo en nuestra comprensión del mercado de genéricos veterinarios en Europa”, afirma Xavier Molins, presidente de Access VetMed. “Si bien los estudios anteriores se basaban en algunas suposiciones con base en el ‘mejor conocimiento disponible’, esta edición se distingue porque contempla datos cuantitativos obtenidos de fuentes oficiales y encuestas directas a los miembros de la asociación. Sin embargo, es importante señalar que este año se han omitido secciones sobre la importancia económica del sector de la salud animal y la asequibilidad de los productos genéricos, incluidas en estudios anteriores. Esto puede limitar las comparaciones directas con ediciones previas.”
El estudio revela que los medicamentos veterinarios genéricos representan el 50% de todas las autorizaciones veterinarias en Europa, con el 60% de los titulares de autorizaciones de comercialización (MAHs) europeos con licencias de genéricos. Entre ellos, los miembros de Access VetMed lideran el sector, con el 52% de todas las autorizaciones de medicamentos veterinarios genéricos.
Principales hallazgos del estudio:
- Liderazgo en el mercado: Los miembros de Access VetMed poseen un 64% de las autorizaciones de genéricos para empresas con más de 500 productos, demostrando su papel clave en la expansión del acceso al mercado.
- Especies y áreas terapéuticas: Los genéricos dominan las autorizaciones para animales de compañía como perros y gatos, y también tienen una fuerte presencia en productos para rumiantes. Los antiinfecciosos y antiparasitarios son las categorías terapéuticas más grandes, representando el 57% de todas las autorizaciones de genéricos.
- Tendencias de crecimiento: Las vías de administración enterales y locales han experimentado el crecimiento más rápido en los últimos años, lo que indica innovación en formatos de productos y accesibilidad.
- Desafíos regulatorios: Aunque el Reglamento (UE) 2019/6 ha mejorado la armonización, también ha introducido cargas financieras y administrativas significativas, especialmente para las pequeñas y medianas empresas (PYMEs).
“Los datos confirman que la industria de los medicamentos veterinarios genéricos en Europa sigue siendo sólida y está preparada para un crecimiento continuo, a pesar de los desafíos emergentes”, concluye Xavier Molins, presidente de Access VetMed.
“Este estudio proporciona información crucial para el sector, desde la identificación de nuevas oportunidades de mercado en nichos específicos hasta la identificación de áreas donde las mejoras regulatorias podrían desbloquear un mayor potencial.”
Mirando hacia el futuro, el estudio destaca la necesidad de abordar las ineficiencias administrativas y el aumento de costos, especialmente a través de una mayor colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y las autoridades nacionales. Estas medidas son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible, particularmente para las PYMEs que navegan por entornos regulatorios complejos.
6 de Febrero de 2025 - Access VetMed
