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El Sistema creado por el Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (Senasica), busca identificar, cuantificar, evaluar y prevenir los riesgos asociados a los medicamentos para animales que se comercializan en el territorio nacional y, de esta manera, contribuir a su uso racional. Recopila información proveniente de quienes administran productos de uso veterinario, lo que permite identificar reacciones adversas a los medicamentos en cualquier momento de su proceso y así prevenir daños a la salud de los animales
Con el fin de ser eficientes y agilizar la atención de eventos adversos de este tipo de medicamentos, en el Sistema intervienen la industria farmacéutica, comercializadoras, distribuidoras, hospitales veterinarios, farmacias, unidades de investigación, médicos veterinarios zootecnistas y todos los profesionales que, de manera directa o indirecta, participan en el manejo de los productos que contribuyen a la salud animal.
También, se presentó a la industria la “Guía de farmacovigilancia veterinaria para el reporte de eventos adversos (REAS) y la elaboración del reporte periódico de seguridad”, la cual describe las reacciones inesperadas que no están relacionadas con la dosis y no son de origen alérgico.
El Sistema se aplicará de manera gradual, con el propósito de que se convierta en un instrumento de observancia obligatoria para la industria mexicana dedicada a la producción de químicos, farmacéuticos, biológicos y alimentos para uso veterinario.
15 de agosto de 2024 | Secretaría de Agricultura y Desarrollo Rural | México. https://www.gob.mx/
