Página 3 de Artículos sobre PRRS en Abstracts

Se investigaron la respuesta de anticuerpos y el patrón de eliminación del virus vacunal tras la vacunación con virus vivo modificado del PRRSv genotipo I o II.

En base al análisis de los resultados, ambos tipos de muestra (lavado broncoalveolar y raspado bronquial) son igualmente eficaces para la detección de los agentes primarios del complejo respiratorio porcino.

En el año siguiente al brote, se identificó repetidamente la misma cepa del PRRSv en diferentes regiones de Austria. Se puede especular que la nueva cepa tiene nuevas propiedades ventajosas.

El virus NADC30 similar al PRRSV se ha propagado ampliamente en China y podría causar enfermedad clínica en cerdos.

Bajo las condiciones de este estudio, no hay diferencia en la protección si las vacunas de PCV2 y PRRSV se administran simultáneamente. La vacunación simultánea es eficaz para controlar la coinfección con PCV2 y PRRSV.

Estos resultados mostraron que la mayor garantía para proporcionar semen negativo a PRRSv a las granjas de reproductoras es analizar una muestra de suero mediante rRT-PCR en el momento de la recogida.

Un lavado de alta presión con agua fría más la aplicación de peróxido de hidrógeno acelerado o un desinfectante combinado de glutaraldehído y amonio cuaternario es efectivo para desactivar el PRRSV.

En conclusión, la vacunación combinada frente a Mhp y PRRSV agrupó de manera eficiente la eficacia de cada vacuna simple y podría ser una interesante herramienta para el control de CRP en la producción porcina europea.

Los resultados sugieren que la infección con IAV o PRRSV en el período pre-destete se asocia con un aumento de la mortalidad post-destete.

El objetivo principal de este estudio fue cuantificar la cantidad de virus eliminado en heces de cerdos vacunados con vacunas atenuadas o inactivadas y en cerdos no vacunados tras la exposición a la cepa del virus PRRS Lelystad.

Este estudio destaca la importancia de la vigilancia continuada de la evolución de PRRSv utilizando la secuencia genómica.

Estos resultados sugieren que las muestras de fluidos orales se pueden recoger de cerdas alojadas individualmente, pero que son necesarios nuevos estudios sobre la optimización en la recogida de fluidos orales en las salas de gestación y parto.

Los resultados demuestran que el virus PRRSV-CON puede servir como un posible candidato para el desarrollo de una nueva vacuna de PRRS con una protección cruzada más amplia.

Este artículo describe la primera aplicación de LCM para estudiar los perfiles de transcripción de citoquinas y la distribución del virus en diferentes compartimentos de los linfonodos de los cerdos.

Este estudio confirma que la cepa Lena es muy virulenta en comparación con la cepa Finistere. Incluso podemos esperar síntomas más graves con animales no SPF procedentes de explotaciones comerciales debido a la posibilidad de coinfecciones.

Parece que las cuerdas de algodón usadas en la actualidad son una opción apropiada para la recogida de muestras en la vigilancia de PRRSV.