Artículos sobre PRRS en Abstracts

Los hisopos de sangre de venas auriculares, hisopos orales y hisopos nasales pueden utilizarse como muestras de vigilancia para detectar el ARN del vPRRS mediante RT-qPCR en cerdos en edad de destete.

Este estudio mejoró la clasificación filogenética basada en el ORF5 del vPRRS-2 e investigó la distribución geográfica y los cambios temporales del vPRRS-2 a nivel de linaje/sublinaje.

La persistencia del virus del PRRS en los fluidos de procesado no se vio afectada por el efecto de la paridad de la cerda en la mayoría de granjas estudiadas.

En este estudio, el desinfectante seco fue el más eficaz para reducir el ARN viral tanto en las botas como en las superficies.

Este estudio demuestra la presencia de múltiples linajes, sublinajes y variantes del virus del PRRS en las granjas porcinas y su potencial asociación con el rendimiento reproductivo de las cerdas en condiciones de campo.

Los patógenos virales de los cerdos pueden sobrevivir en alimentos y sus ingredientes durante el transporte comercial de larga distancia a través de los Estados Unidos.

Los resultados de secuenciación sugieren la aparición de una nueva variante PRRSV2 dentro del Linaje 1C distinta de la que ha estado circulando previamente.

La selección de la respuesta de anticuerpos al PRRSV puede aumentar el tamaño de la camada en cerdas cruzadas y de raza.

Una evaluación y comparación de qué tipo de muestra (testículos, colas o gasas mamarias) tiene mayor sensibilidad para determinar el estado de PRRSv de la camada en comparación con el suero.

El estudio analiza la protección heteróloga entre aislados japoneses de PRRSV tipo 1 y tipo 2.

Los métodos derivados de este estudio abren nuevas posibilidades para seguir investigando la transmisión aérea y el riesgo de introducción de virus en granjas.

Se ha identificado un compuesto que bloquea la interacción entre PRRSV y CD163, un receptor scavenger de membrana específico de macrófagos, y que previene potencialmente la infección.

Técnica de muestreo validada para monitorización de PRRSV-2 utilizando exudado serosanguinolento de tejidos obtenidos durante el corte de colas y castración y que proporciona un marco general para interpretar los resultados del programa de vigilancia del PRRSV-2 con mayor precisión.

El objetivo de este trabajo fue comparar el perfil y el curso temporal de la inmunidad humoral y celular en explotaciones estables e inestables, respectivamente.

Los fluidos del procesado (FP) constituyen una muestra útil para detectar infecciones por PRRSV. La práctica actual de sangrar 30 cerdos podría estar subestimando la prevalencia de PRRSV en las explotaciones.

En un entorno endémico para PRRSV que involucra coinfecciones bacterianas, una estrategia de producción libre de antibióticos puede hacer que los cerdos corran riesgo considerable de exposición a una enfermedad clínica.