Criterio
legal
Orden 15/2/98 |
Criterio
técnico
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Enterobacterias |
<
40.000 UFC/g
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Coliformes fecales |
<
5.000 UFC/g
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Salmonella |
Ausencia
en 25 g
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Ausencia
en 25 g
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E. coli |
Ausencia
en 1 g
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Ausencia
en 1 g
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Clostridios |
<
100 UFC/g
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Estaphilococos |
<
10 UFC/g
|
<
10 UFC/g
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Principio
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Aplicación
en fábrica de pienso
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Analizar
los peligros. Cada fabricante debe determinar los peligros potenciales
que pueden concurrir en la fabricación de pienso
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Los
peligros pueden ser biológicos como microorganismos (regulados en la Orden
del 15/2/88); químicos como metales pesados o toxinas (regulados por el
Real Decreto 747/2001) y físicos como trozos de cristal... (regulados
por sentido común).
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Identificar
los puntos críticos de control donde el peligro potencial puede ser controlado
o eliminado.
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A
título de ejemplo pueden ser la piquera, molino, mezcladora, enfriador
de la granuladora y boca de carga del pienso.
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Establecer
medidas preventivas con límites críticos para cada punto de control.
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Implantar
el uso de sustancias bactericidas, fungicidas, limpieza y desinfección
de la maquinaria, camiones... Verificar rutinariamente mediante inspecciones
visuales y análisis de microbiología/sust. químicas los piensos,
materias primas y superficies. Aplicar el criterio legal y un criterio
técnico como indicador.
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Establecer
procedimientos para monitorear los puntos críticos de control, incluyendo
descripción de procesos y personas responsables.
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Implantar
protocolos de mantenimiento y limpieza de las instalaciones bactericidas,
fungicidas, mezcladora, etc. Criterios de evaluación de proveedores. Determinar
quién debe hacerlo y quién debe supervisarlo.
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Establecer
medidas correctoras a tomar cuando el monitoreo muestre que un límite
crítico no ha sido respetado.
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Estas
medidas pueden incluir desde la no admisión de camiones de materia prima
por evidenciarse indicios de sustancias indeseables, parada de la fabricación
hasta que no se repare una instalación dosificadora e incluso destrucción
o reprocesado de lotes ya fabricados.
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Establecer
procedimientos para verificar que el sistema está trabajando correctamente.
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Hacer
seguimiento de las dosificaciones y tiempos de actuación de desinfectantes,
bactericidas, fungicidas. Hacer analíticas seriadas de lotes ya fabricados.
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Establecer
un sistema de registro efectivo.
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Todas
las operaciones relevantes para el funcionamiento del sistema deben registrarse
con fecha y firma en el libro correspondiente. Esto incluye operaciones
de mantenimiento, entrega, limpieza, toma de muestras, envío y evaluación
de los resultados.
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