Farmacocinética de la administración oral de tilmicosina
J.Shen, C.Li, H.Jiang, S.Zhang, P.Guo, S.Ding and X.Li. Pharmacokinetics of tilmicosin after oral administration in swine. J Vet Res. Vol. 66. 2005. Pág:1071–1074.
16-jun-2005 (hace 19 años 5 meses 13 días)Se determinó la farmacocinética de la tilmicosina en polvo en cerdos tras la administración vía sonda gástrica de una sola dosis de 20 mg/kg (n=5) o 40 mg/kg (n=5). Se tomaron muestras de la yugular inmediatamente antes de la administración y a los 10, 20 y 30 minutos y 1, 2, 3, 4, 6,
8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 y 120 horas y se cuantificaron las concentraciones de tilmicosina en suero.
Se observó una disminución biexponencial de las concentraciones de tilmicosina en suero. Para las dosis de 20 y 40 mg/kg se observaron valores para la vida media de absorción de 1,49 ± 0,23 h y 1,64 ± 0,40 h, de distribución de 2,96 ± 0,58 h y 3,20 ± 0,76 h y de eliminación de 25,26 ± 8,25 y 20,69 ± 5,07 h, mientras que las concentraciones máximas fueron de 1,19 ± 0,30 microg/ml y 2,03 ± 0,28 microg/ml dándose a las 3,12 ± 0,50 h y 3,48 ± 0,77 h tras la administración.
Se observó una disminución biexponencial de las concentraciones de tilmicosina en suero. Para las dosis de 20 y 40 mg/kg se observaron valores para la vida media de absorción de 1,49 ± 0,23 h y 1,64 ± 0,40 h, de distribución de 2,96 ± 0,58 h y 3,20 ± 0,76 h y de eliminación de 25,26 ± 8,25 y 20,69 ± 5,07 h, mientras que las concentraciones máximas fueron de 1,19 ± 0,30 microg/ml y 2,03 ± 0,28 microg/ml dándose a las 3,12 ± 0,50 h y 3,48 ± 0,77 h tras la administración.