Lipoproteínas de baja densidad, resveratrol y quercetina como aditivos alternativos para mejorar la refrigeración del semen porcino

Las lipoproteínas de baja densidad, la quercetina y el resveratrol se han utilizado para la conservación del semen con el fin de mejorar su calidad en diferentes especies.

Métodos: Para evaluar los efectos de las lipoproteínas de baja densidad, la quercetina y el resveratrol durante la refrigeración del semen porcino, se diluyeron quince muestras de semen en un diluyente BTS suplementado con los tratamientos: lipoproteínas de baja densidad al 6 %, quercetina a 10 μM (Q10), 30 μM (Q30) y 50 μM (Q50), o resveratrol a 10 μM (R10), 30 μM (R30) y 50 μM. Se incluyó un control sin suplementación. El semen se conservó en refrigeración a 16 °C durante 96 h. Cada 24 h, se evaluaron la motilidad y la cinética espermática mediante un analizador de semen asistido por ordenador. A las 24 y 96 h de refrigeración, se evaluaron la integridad funcional de la membrana y el potencial de la membrana mitocondrial de los espermatozoides mediante la prueba de hinchamiento hipoosmótico y la citometría de flujo con sonda JC-1, respectivamente.

Resultados: Las lipoproteínas de baja densidad mejoraron la motilidad progresiva de los espermatozoides durante la refrigeración. Asimismo, las lipoproteínas de baja densidad aumentaron la velocidad media de trayectoria y la velocidad en línea recta y/o la velocidad curvilínea durante las primeras 48 h de refrigeración. El uso de quercetina entre 10 y 30 μM provocó una reducción de la motilidad total, la motilidad progresiva y la amplitud del desplazamiento lateral de la cabeza durante todo el periodo de refrigeración, así como una disminución de la velocidad media de trayectoria, la velocidad en línea recta y la velocidad curvilínea a las 96 h de refrigeración. Las lipoproteínas de baja densidad, Q10, Q30 y Q50 modularon la actividad mitocondrial reduciendo los espermatozoides con alto potencial de membrana mitocondrial a las 0 y 96 h de refrigeración. Durante la refrigeración del semen porcino previa a la inseminación artificial, disminuyen los parámetros de calidad espermática que podrían influir en la fertilidad; sin embargo, la inclusión de antioxidantes y aditivos que protegen la membrana plasmática, como las lipoproteínas de baja densidad, podría mitigar los efectos perjudiciales sobre los espermatozoides.

Conclusión: Se concluye que las lipoproteínas de baja densidad pueden mejorar la motilidad y la cinética del semen porcino durante la refrigeración, al mismo tiempo que podrían modular la actividad mitocondrial de los espermatozoides. Por el contrario, la quercetina podría alterar la motilidad y la cinética de los espermatozoides durante la refrigeración.