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Perfil de citoquinas en cerdos afectados por el PMWS

14 junio 2004
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Debido al hecho que el desarrollo del síndrome del desmedro (PMWS) parece estar relacionado con una debilitación del sistema inmune se investigó la expresión sistémica de las principales citoquinas (IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p40, TNF-alfa, IFN-gamma) y del IL-2Ralpha a nivel del mRNA y proteico en 10 cerdos de 14 semanas de vida con PMWS natural y en 10 compañeros de corral sanos.

El examen hematológico mostró una linfopenia significativa en los animales enfermos en comparación con los sanos. Los niveles del mRNA IL-1alpha e IL-10 fueron mayores en los cerdos afectados, mientras que los niveles del mRNA de IL-2 y de IL-2Ralpha (CD25) tendieron a ser regulados a la baja. Las expresiones del mRNA de IL-8, del TNF-alfa y de la IFN-gamma parecían encontrarse levemente aumentados. El nivel de citoquina intracelular medido mediante citometría de flujo mostró un aumento de IL-1beta, IL-2 e IL-6, mientras que las expresiones de IL-12 y del TNF-alfa no se vieron afectadas. En los animales enfermos se observó una leve disminución del IFN-gamma.

Los resultados de este estudio no apoyan la hipótesis mediante la cual se asume que la inmunorespuesta celular ante el PMWS como enfermedad inducida por un virus debe caracterizarse por un perfil de citoquinas conducido por Th1 o un perfil de citoquinas indicativo de supresión inmune de las células T. Sin embargo, la detección intracelular de citoquinas sugieren un aumento del porcentaje de linfocitos restantes capaces de producir IL-2 bajo estimulación in vitro, lo que contrasta con los niveles levemente disminuidos del mRNA del IL-2 mostrados en la situación in vivo, como mínimo a nivel del mRNA.

Sipos W, Duvigneau JC, Willheim M, Schilcher F, Hartl RT, Hofbauer G, Exel B, Pietschmann P, Schmoll F. Systemic cytokine profile in feeder pigs suffering from natural postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) as determined by semiquantitative RT-PCR and flow cytometric intracellular cytokine detection. Vet Immunol Immunopathol. Vol. 99 (1-2). 2004. Pág. 63-71.

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