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Efecto de los cambios celulares y el inicio de inmunidad humoral en la replicación del PRRS

Se inocularon vía intranasal a 22 cerdos gnotobióticos de 4-5 semanas de vida con 10(6,0) TCID50 del virus del PRRS (Lelystad) y se sacrificaron a diferentes intervalos post-inoculación (PI), se caracterizaron las células broncoalveolares por lavado (BAL) junto con el patrón de replicación del virus y la aparición de anticuerpos en los pulmones. Los números de BAL totales aumentaron de 140 x 10(6) a los 5 días PI, a 948 x 10(6) a los 25 días PI, y se mantuvieron a niveles altos hasta el final del experimento. El número de monocitos/macrófagos identificados como anticuerpos monoclonales 74-22-15 y 41D3, aumentaron en 2 y 5 veces entre los días 9 y 52 PI, con un máximo a los 25 días PI. La Citometría de flujo mostró que la población de macrófagos diferenciados se redujo entre los 9 y 22 días PI, y que entre el mismo intervalo, tanto células 74-22-15 positivas como células 41D3 negativas, presumiblemente monocitos, y células 74-22-15 positivas y 41D3 doble negativas, presumiblemente no-fagocitos, entraron en los espacios alveolares. La replicación del virus fue más alta entre los días 7 y 9 PI, y descendió lentamente después detectándose hasta los 40 días PI. Se detectaron anticuerpos anti-PRRS empezando el día 9 PI, sin embargo los anticuerpos neutralizantes sólo se mostraron en un cerdo sacrificado a los 35 días y en otro a los 52 días PI. El descenso en la replicación del virus se puede atribuir a (i) la falta de macrófagos diferenciados susceptibles, (ii) la falta de susceptibilidad de los monocitos recién infiltrados y (iii) la aparición de anti-cuerpos anti-PRRS en los pulmones. Los anticuerpos neutralizantes pueden contribuir a la eliminación del PRRSV de los pulmones.

Labarque GG, Nauwynck HJ, VanReeth K, Pensaert MB / Journal of General Virology, 2000, Vol 81, pp. 1327-1334

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