Circovac^®

Bibliografia: 1. Joisel F, et al. Merial Corporate Symposium. APVS 2009. Tsukuba, Japan. p5-13. 2. Goubier A, et al. IPVS 2008. Durban, South Africa. p40. 3. Chevalier M, et al. IPVS 2010. Vancouver, Canada. p439.
4. Seo HW, et al. Vet J 2014;200:65-70. 5. Park C, et al. Clin Vaccine Immunol 2014;21:399-406. 6. T. Opriessnig1 et al. ESPHM 2016. 7. J. Kurmann et al. 2011. Clinical and vaccine immunology, 2011, 1644-1649.
8. T. Opriessnig et al. Veterinary Microbiology, 142, 2010. 9. Joisel et al. 2012 (IPVS 2012). 10. Z. Pejsak et al. 2010. Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Disease 33. 11. Pinheiro Rl, et al. Proceedings
of teh 21st IPVS Congress, Vancouver , Canada, 2010, p376. 12. Tomas R. et al. Proceedings of the 3rd ESPHM, Espoo, Finalnd, 2011, p 161. 13. Bardini R., et al. Proceedings of International Symposium of Emerging
and Reemerging Pig Diseases, Barcelona, 2011, p167. 14. Lopez S., et al. Proceedings of 22nd IPVS Congress, Jeju, Korea, 2012, vol 2, p859. 15. Brons et al. 2010, 21st IPVS, Vancouver, Canada, p. 374. 16. Pedechenko
V, et al. ESPHM 2014. Sorrento, Italy p89, p177. 17. Pejsak Z. et al, 2012. Polish Journal of Veterinary Science. V 15, N1, 37-42.
* Referencia bibliográfica de portada: de la 11 a la 15 a.i.

Circovac® emulsión y suspensión para emulsión inyectable para cerdos. Composición cualitativa y cuantitativa: Cada ml de vacuna reconstituida contiene: Sustancia activa: Circovirus porcino tipo 2 (PCV2) inactivado ≥ 1,8 log10 unidades ELISA. Especies de destino: Porcino (cerdas nulíparas, cerdas reproductoras y lechones a partir de 3 semanas). Indicaciones de uso, especificando las especies de destino: Lechones: Inmunización activa de los lechones para reducir la excreción fecal de PCV2 y la carga de virus en sangre y como ayuda para reducir los signos clínicos ligados al PCV2, incluyendo la debilitación, la pérdida de peso y la mortalidad así como para reducir la carga de virus y las lesiones en los tejidos linfoides asociadas con la infección PCV2. Inicio de la inmunidad: 2 semanas. Duración de la inmunidad: al menos 14 semanas después de la vacunación. Cerdas nulíparas y cerdas reproductoras: Inmunización pasiva de los lechones vía calostro, después de inmunización activa de las cerdas nulíparas y reproductoras, para reducir las lesiones en los tejidos linfoides asociadas a la infección por PCV2, y como ayuda para reducir la mortalidad ligada al PCV2. Duración de la inmunidad: hasta 5 semanas después de la transferencia pasiva de anticuerpos mediante la toma del calostro. Contraindicaciones: Ninguna. Advertencias especiales para cada especie de destino: Cerdas reproductoras: Ninguna. Lechones: Se ha demostrado la eficacia de la vacuna ante la presencia entre moderada y elevada de niveles de anticuerpos de origen materno. Precauciones especiales de uso: Precauciones especiales para su uso en animales: Vacunar solo animales sanos. Aplicar los procedimientos habituales para el manejo de los animales. Aplicar los procedimientos habituales de asepsia. Precauciones específicas que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales: Al usuario: Este medicamento contiene aceite mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar un dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o en un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este producto, busque urgentemente consejo médico, incluso si sólo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo. Al facultativo: Este medicamento contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este producto puede causar inflamación intensa, que podría, por ejemplo, terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, INMEDIATA, a cargo de un cirujano dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados los tejidos blandos del dedo o el tendón. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad): Excepcionalmente, la vacunación puede causar reacciones de hipersensibilidad. En estos casos debe proporcionarse un tratamiento sintomático. Después de la administración de una dosis de vacuna, normalmente aparecen reacciones locales ligeras y transitorias, principalmente induración (hasta 2 cm² por término medio) y enrojecimiento (hasta 3 cm² por término medio), y en algunos casos edema (hasta 17 cm² por término medio). Estas reacciones se resuelven de forma espontánea en un máximo de 4 días por término medio, sin ninguna consecuencia para la salud ni para los rendimientos zootécnicos. En estudios clínicos, el examen post-mortem de los puntos de inyección llevado a cabo en cerdas reproductoras como máximo 50 días después de la vacunación reveló lesiones limitadas como decoloración y granuloma en la mayoría de animales, así como necrosis o fibrosis en aproximadamente la mitad de los animales. En lechones, debido al menor volumen de la dosis usada, se observaron lesiones menos extendidas en los ensayos de laboratorio mientras que, en el momento del sacrificio solo se ha observado de forma poco común fibrosis limitada. Durante los dos días siguientes a la vacunación puede aparecer un incremento de la temperatura rectal de hasta 1,4 °C por término medio. Ocasionalmente puede producirse un aumento en la temperatura rectal superior a 2,5 °C, de menos de 24 horas de duración. En casos excepcionales se puede observar una ligera apatía o reducción del apetito, que se resuelve espontáneamente. Excepcionalmente, puede producirse aborto después de la vacunación. Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta: Puede prescribirse durante la gestación. Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario: No se observan reacciones adversas excepto las mencionadas después de la administración de una dosis doble de vacuna.Tiempo(s) de espera: Cero días. Incompatibilidades: No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto la emulsión suministrada para su uso con el producto. Periodo de validez: Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años. Periodo de validez después de su reconstitución según las indicaciones: utilizar en 3 horas. Precauciones especiales de conservación: Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de proteger de la luz. Formatos: Caja que contiene 1 vial de suspensión + 1 vial de emulsión: formato 5 dosis para cerdas nulíparas y cerdas reproductoras, formato 20 dosis para lechones. Caja que contiene 1 vial de suspensión + 1 vial de emulsión: formato 25 dosis para cerdas nulíparas y cerdas reproductoras, formato 100 dosis para lechones. Es posible que no se comercialicen todos los formatos. Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso: Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd. Szállás u. 5. 1107 Budapest Hungría. ≠NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: EU/2/07/075/001-006. Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu

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