Estudio de la adherencia de A. pleuropneumoniae en células pulmonares
Boekema BK, Stockhofe-Zurwieden N, Smith HE, Kamp EM, van Putten JP, Verheijden JH. Adherence of Actinobacillus pleuropneumoniae to primary cultures of porcine lung epithelial cells. Vet Microbiol 2003 May 19;93(2):133-44.
04-jun-2003 (hace 21 años 5 meses 26 días)Para el estudio de adherencia se utilizaron cultivos de células epiteliales pulmonares y los resultados se compararon con los obtenidos para células de riñón (SK6).
Tras 2 horas de incubación se habían adherido de forma eficiente más de 63 Actinobacillus pleuropneumoniae por célula. La cepa de referencia del serotipo 3 se adhirió mejor en comparación con los serotipos 1, 7 y 8 (R1, R7 y R8 respectivamente). La adherencia al cultivo LEC fue más rápida y hasta 30 veces más eficiente en comparación con la adherencia en las células SK6. Durante el examen de los mecanismos de adherencia se estudió el efecto de los LPS. Los LPS purificados de las cepas R1, R3, R7 y R8 no inhibieron la adherencia de R8 a LEC, lo que sugiere que los LPS no son esenciales para la adherencia de A. pleuropneumoniae en LEC.
La eficiencia de la adherencia de A. pleuropneumoniae independiente de los LPS a las células LEC indican que A. pleuropneumoniae puede ser portador de adhesinas específicas para cada tipo de células y que los cultivos primarios de células epiteliales del tracto respiratorio inferior son modelos válidos para el estudio de la patogenia provocada por A. pleuropneumoniae.
Tras 2 horas de incubación se habían adherido de forma eficiente más de 63 Actinobacillus pleuropneumoniae por célula. La cepa de referencia del serotipo 3 se adhirió mejor en comparación con los serotipos 1, 7 y 8 (R1, R7 y R8 respectivamente). La adherencia al cultivo LEC fue más rápida y hasta 30 veces más eficiente en comparación con la adherencia en las células SK6. Durante el examen de los mecanismos de adherencia se estudió el efecto de los LPS. Los LPS purificados de las cepas R1, R3, R7 y R8 no inhibieron la adherencia de R8 a LEC, lo que sugiere que los LPS no son esenciales para la adherencia de A. pleuropneumoniae en LEC.
La eficiencia de la adherencia de A. pleuropneumoniae independiente de los LPS a las células LEC indican que A. pleuropneumoniae puede ser portador de adhesinas específicas para cada tipo de células y que los cultivos primarios de células epiteliales del tracto respiratorio inferior son modelos válidos para el estudio de la patogenia provocada por A. pleuropneumoniae.