Las poliaminas protegen el semen de verraco del estrés oxidativo in vitro

Los espermatozoides son sensibles a las especies reactivas de oxígeno. La próstata secreta grandes cantidades de espermina y espermidina, que son potentes eliminadores naturales de radicales libres y protegen a las células de las reacciones redox. Por tanto, en este trabajo se utilizó esperma de verraco como modelo para estudiar la captación de poliaminas y averiguar si las poliaminas protegen al esperma del estrés oxidativo. Siete verracos maduros y fértiles (de 15 a 30 meses de edad) se usaron en este estudio.

En el experimento 1, la espermina y la espermidina (3,6 ± 0,3 y 3,3 ± 0,2 mmol/L, respectivamente) fueron abundantes en el plasma seminal, y el contenido de poliamina disminuyó después de la conservación a 17 °C durante 7 días o la incubación a 37 °C durante 6 horas. En el experimento 2, utilizando espermina o espermidina marcada mediante conjugación con isotiocianato de fluoresceína y cromatografía líquida de alto rendimiento, se encontró que la acumulación de espermina o espermidina en los espermatozoides fue inhibida por la quinidina y la DL-tetrahidropalmatina (THP, inhibidores de los transportadores de cationes orgánicos), pero no por el mildronato y la L-carnitina (inhibidores del transportador de cationes orgánicos/carnitina). En el experimento 3, la adición de espermina o espermidina (0,5 mmol/L) en el diluyente resultó en una mayor motilidad, integridad de la membrana plasmática y del acrosoma, y un menor nivel de especies reactivas de oxígeno tras la conservación in vitro a 17 °C durante 7 días. En el experimento 4, bajo condiciones de estrés oxidativo (tratamiento con H₂O₂ a 37 °C durante 2 horas), la adición de espermina (1 mmol/L) o espermidina (0,5 mmol/L) en el diluyente aumentó la actividad de la glutatión peroxidasa, la glutatión reductasa y la glutatión S-transferasa; redujo la proporción de glutatión y glutatión oxidado y mitigó la peroxidación lipídica inducida por el estrés oxidativo, el daño del ADN, la reducción del potencial de la membrana mitocondrial (ΔΨm), el agotamiento de trifosfato de adenosina y la sobrecarga de la concentración de calcio intracelular ([Ca²⁺]_i), mejorando la motilidad de los espermatozoides del verraco, la integridad de la membrana plasmática y el acrosoma in vitro.

Los resultados sugieren que la espermina y la espermidina alivian el estrés oxidativo mediante la capacidad antioxidante, mejorando la eficacia de la conservación del semen de verraco.