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La reacción de la RT-LAMP puede finalizarse en tan solo 60 minutos bajo condiciones isotérmicas (65 ºC) y sin presencia de reacción cruzada ya que durante las investigaciones no se observaron dichas reacciones cuando se incluyeron otros virus como el PCV2, PPV, virus de la enfermedad de Aujeszky, virus de la encefalitis japonesa y PRRSV. Los índices de detección del virus de la PPC mediante RT-LAMP, RT-PCR y aislamiento del virus en muestras de sangre, amígdalas e hisopos nasales y rectales de cerdos sin signos clínicos claros fueron del 89%, 78% y 71%, respectivamente. Por otro lado, en todos los ensayos se observó una mayor sensibilidad para las muestras de sangre y amígdalas en comparación con los hisopos nasales y rectales.
Chen HT, Zhang J, Ma LN, Ma YP, Ding YZ, Liu XT, Chen L, Ma LQ, Zhang YG, Liu YS. Rapid pre-clinical detection of classical swine fever by reverse transcription loop-mediated isothermal amplification. Mol Cell Probes. 2008 Dec 13
