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Concentración mínima inhibitoria de 16 agentes antimicrobianos contra Actinobacillus pleuropneumoniae

11 octubre 2002
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El presente estudio tuvo como objetivo determinar la concentración mínima inhibitoria (MIC) de 16 agentes antimicrobianos contra 68 aislamientos de Actinobacillus pleuropneumoniae.

Los resultados mostraron que los compuestos más activos, con un MIC para el 90% de los aislamientos (MIC90) de 0,05 microg/ml, fueron el ceftiofur y las fluoroquinolonas danofloxacina y enrofloxacina . Los valores MIC90 para la benzilpenicilina, amoxicilina y aspoxicilina fueron de 0,78 unidades/ml, 0,39 microg/ml y menor o igual a 0,05 microg/ml, respectivamente. Tres de los 68 aislamientos fueron resistentes a las penicilinas, sin embargo, la aspoxicilina se mostró igual de activa contra los aislamientos susceptibles que el ceftiofur, con una MIC menor o igual a 0,05 microg/ml para todos los aislamientos. Se observó resistencia a la oxitetraciclina, cloranfenicol y tianfenicol en un 32,4%, 20,6% y 22,1% de los aislamientos respectivamente. La doxiciclina fue más activa que la oxitetraciclina, con una MIC de 1,56 microg/ml contra 25 microg/ml. El florfenicol, que se mostró igual de activo que el tiamfenicol con una MIC(50) de 0,39 micrg/ml, se mostró también activo contra los aislamientos resistentes a tianfenicol. Respecto al florfenicol, todos los aislamientos se mostraron resistentes. Todos los aislamientos fueron también susceptibles a la gentamicina, espectinomicina, tilmicosina, colistina y tiamulina. De todos estos, la espectinomicina fue la menos activa, con una MIC50 de 25 microg/ml, seguido por la tiamulina, con una MIC50 de 6,25 microg/ml.

De los 68 aislamientos testados, 49 eran del serotipo 2, 14 del serotipo 1, 1 del serotipo 5, 1 del serotipo 6 y 1 del serotipo 7. De los aislamientos, 23 fueron resistentes a uno o más de los antibióticos principales.

Yoshimura H, Takagi M, Ishimura M, Endoh YS. Comparative in vitro activity of 16 antimicrobial agents against Actinobacillus pleuropneumoniae. Vet Res Commun 2002 Jan;26(1):11-9.

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