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Los resultados mostraron que el Fe3+ del FeCl3 fue reducido de forma biológica de la misma forma que químicamente en los microcosmos del laboratorio preparados con mezcla de heces prefiltradas y grava de piedra caliza, que proporcionaron un pH tampón y un substrato para el desarrollo del biofilm microbiano. La adición de una concentración equivalente de 1g/l de Fe3+ de FeCl3, pero no de ferrihidrato presintetizado, causó una floculación rápida de los sólidos, reducción química del Fe3+ y aumento del Eh iniciales seguido por un período de lapso de dos días. Entre los 2 y 6 días de incubación, los aumentos en las concentraciones Fe2+ fueron acompañados por reducciones significativas en las concentraciones de los ácidos grasos volátiles usados como indicadores del mal olor. Los aumentos en las concentraciones de Fe2+ entre los días 2 y 6 días no ocurrieron en los microcosmos esterilizados mediante irradiación gamma o con NaN3, un inhibidor respiratorio. Las secuencias del ADN obtenidas de los amplicones del gen del rRNA de poblaciones bacterianas en los microcosmos tratados con FeCl3 se relacionaron con Desulfitobacterium spp., que forma parte de los DIRB conocidos.
H.A. Castillo-Gonzalez y M.A. Bruns. Dissimilatory Iron Reduction and Odor Indicator Abatement by Biofilm Communities in Swine Manure Microcosms. Applied and Environmental Microbiology. 2005. Vol.71 (9): 4972-4978.
