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Durante el Consejo de Comercio y Tecnología UE-USA del miércoles, los Estados Unidos y la UE llegaron a un acuerdo para reconocer mutuamente los resultados de las inspecciones de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) farmacéuticas para productos veterinarios. Esto significa que los productos veterinarios fabricados en la UE ahora pueden exportarse y comercializarse en los Estados Unidos sin una inspección previa de los fabricantes de la UE por parte de los Estados Unidos y viceversa. Esto sigue a una decisión anterior similar para los medicamentos humanos.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ya ha reconocido la capacidad de 16 Estados miembros de la UE para llevar a cabo inspecciones farmacéuticas de GMP de productos veterinarios. Al mismo tiempo, la UE ha reconocido a la FDA estadounidense como autoridad equivalente para realizar estas inspecciones.
31 de mayo de 2023/ Comisión Europea/ Unión Europea.
https://ec.europa.eu
