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Mediante la Resolución 1065/2024 publicada en el Boletín Oficial, se transfirió el procedimiento de inscripción para productos biológicos de uso veterinario y para los equipos de diagnóstico (Kits) biológicos, que hasta ahora pertenecía a la Dirección de Productos Veterinarios. Esta modificación del marco regulatorio permite desburocratizar procesos internos y reducir sustancialmente los plazos.
En tanto, a través de la Resolución 1066/2024, el Senasa estableció que la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico sea la autoridad de aplicación del Programa Nacional de Vigilancia de la Resistencia a los Antimicrobianos (RAM) en animales destinados al consumo humano, minimizando así los tiempos de tramitación en el tratamiento técnico y de ensayos del uso de medicamentos.
12 de Septiembre de 2024 | Senasa | Argentina www.argentina.gob.ar
