Incremento de la circulación enterohepática de ácido ursodeoxicólico mediante la administración de bacterias
C Juste, P Lepercq, D Hermier, O David, R Michelin, C Gibard, F Beguet, P Relano, C Cayuela. Increasing ursodeoxycholic acid in the enterohepatic circulation of pigs through the administration of living bacteria. 2005. British Journal of NutritionVol. 93(4)457-469
08-jul-2005 (hace 19 años 4 meses 21 días)Se llevó a cabo un estudio para evaluar la posibilidad de incrementar la
circulación enterohepática de ácido ursodeoxicólico
(AUDC) en cerdos mediante la administración de bacterias vivas capaces
de epimerizar el ácido quenodeoxicólico (AQDC) endógeno en
AUDC. Primero se demostró que la combinación de Bifidobacterium
animalis DN-173 010 (como hidrolizadora de sales biliares) y de Clostridium
absonum ATCC 27555 (como epimerizadora de AUDC a AQDC) epimerizaba suficientes
glico- y tauro-AUDC in vitro.
Se adiministró esta combinación a cerdos hipercolesterolémicos durante 3 semanas, mediante dos dosis prepandriales de bacterias viables (lote experimental) o inactivadas por calor (control).
El efecto principal se detectó en el aumento de los ácidos biliares no conjugados y AUDC absorbidos en la vena porta en el grupo experimental. El AUDC no aumentó significativamente en la bilis, pero sí que lo hizo el ácido litocólico y la misma tendencia se observó en las heces. Todas las otras variables (equilibrio de lípidos biliares, valores lipídicos del plasma y división del colesterol entre los distintos grupos de lipoproteínas) permanecieron inalteradas.
Se adiministró esta combinación a cerdos hipercolesterolémicos durante 3 semanas, mediante dos dosis prepandriales de bacterias viables (lote experimental) o inactivadas por calor (control).
El efecto principal se detectó en el aumento de los ácidos biliares no conjugados y AUDC absorbidos en la vena porta en el grupo experimental. El AUDC no aumentó significativamente en la bilis, pero sí que lo hizo el ácido litocólico y la misma tendencia se observó en las heces. Todas las otras variables (equilibrio de lípidos biliares, valores lipídicos del plasma y división del colesterol entre los distintos grupos de lipoproteínas) permanecieron inalteradas.