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En el estudio se utilizaron 15 cerdos SPF infectados de forma intranasal con Actinobacillus pleuropneumoniae serotipo 2 que fueron sometidos a uno de los siguientes tratamientos: cerdos infectados no tratados, cerdos infectados tratados con enrofloxacina al inicio de la enfermedad y finalmente cerdos no infectados y no tratados (grupo control).
Se tomaron muestras de sangre los días 1, 4, 7, 13 y 17 post-infección (pi) que fueron analizadas para presencia de anticuerpos de Actinobacillus pleuropneumoniae y de las citocinas IL-6 y IFN-alfa. La capacidad para producir estas citocinas fue determinada in vitro utilizando cultivos celulares estimulados por virus inactivados (virus del Aujeszky (ADV/PK-15)), bacteria inactivada (A. pleuropneumoniae) o un plásmido (pcDNA3). Todos los inductores de citocinas se utilizaron puros o pre-incubados con el agente de transfección lipofectina.
Il-6 apareció en el suero de todos los animales no tratados infectados mientras que IFN-alfa no se observó en ninguno de los cerdos que formaban parte del experimento. De acuerdo con estos resultados, las bacterias indujeron la producción sustancial de Il-6 y no la de IFN-alfa cuando fueron probadas in vitro. Sin embargo, tras la incubación con lipofectina, las bacterias y el plásmido pcDNA3 se convirtieron en inductores eficientes de la producción de IFN-alfa en los cultivos de sangre. El aumento de la producción de IFN-alfa registrado previamente in vitro durante la fase aguda de la infección con A. pleuropneumoniae fue confirmado usando el plásmido. Esto indica que los leucocitos obtenidos a partir de animales infectados pero aparentemente curados muestran también un aumento de la producción de IFN-alfa. Incluso las infecciones bacterianas leves y subclínicas pueden afectar a la producción de citocinas en cerdos.
Johansson E, Fossum C, Fuxler L, Wallgren P. Effects of an experimental infection with Actinobacillus pleuropneumoniae on the interferon-alpha and interleukin-6 producing capacity of porcine peripheral blood mononuclear cells stimulated with bacteria, virus or plasmid DNA. Vet Microbiol 2001 Mar 20;79(2):171-82.
