¿Qué debo hacer para que mi programa de control de PRRS sea exitoso?
El objetivo final de cualquier programa de control debería ser siempre detener la circulación de virus en los reproductores para crear un flujo negativo de animales en crecimiento.
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Licenciado en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) en 2004 y Doctor en Veterinaria por la misma Universidad en 2010 por la tesis doctoral “Variabilidad antigénica y patogénica del PRRSV”. Ha realizado estancias de formación en empresas dedicadas a la producción porcina y en empresas farmacéuticas, así como en la Universidad de Nebraska (EE UU).
Ha trabajado como investigador en los Departamentos de Sanidad Animal de la Facultad de Veterinaria de León (2011-2014) y de la Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid (2011 y 2014-2016) en patología infecciosa del cerdo. Ha colaborado en labores de docencia en el grado de licenciatura veterinaria tanto en la Universidad Complutense de Madrid como en la Universidad de León.
Actualmente es Profesor Lector del Departamento de Ciencia Animal de la Universitat de Lleida donde centra su labor docente en las asignaturas Clínica y Sanidad del Ganado Porcino y Diagnóstico de Enfermedades Infecciosas. Además, participa en la formación de alumnos de posgrado en diversos másteres en distintos aspectos relacionados con la producción y la sanidad del cerdo.
Su labor investigadora se centra en el desarrollo de vacunas eficaces y seguras frente al PRRSV.
Desde 2013, es diplomado por el European College of Porcine Health Management y en 2018 entró a formar parte del Board del mismo.
Curriculum actualizado: 05-mar-2020
El objetivo final de cualquier programa de control debería ser siempre detener la circulación de virus en los reproductores para crear un flujo negativo de animales en crecimiento.
La monitorización, para tener éxito, debe tener en cuenta entre otros factores el objetivo que perseguimos, la fase de producción y el tipo de animal a muestrear.
La elevada capacidad de supervivencia en el ambiente, el largo período infectivo, la limitada protección cruzada, la diferente patogenicidad de las cepas o las infecciones concomitantes dificultan la estabilización.
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