Daniel Linhares

College of Veterinary Medicine, Iowa State University - Estados Unidos Autor

Formación/Experiencia profesional:

Licenciado en Veterinaria - Universidad Federal de Goiás, Brasil (2003)
2006 - 2009: Supervisor de producción y salud (Agroceres PIC, Brasil)
Máster - Fundaçao Getulio Vargas, Brasil (2007)
Doctorado - Medicina Veterinaria (ecología de enfermedades porcinas) de la Universidad de Minnesota, EE.UU. (2013)
2013 - 2015: Director de servicios técnicos, protección de la salud y validación de producto  (Agroceres PIC, Brasil)

 

Investigaciones

La investigación aplicada sobre los retos de salud y productividad porcina, incluyendo la evaluación de estrategias para a) reducir la frecuencia de introducción de nuevos patógenos, y b) aumentar la tasa de éxito y eficacia de los programas de control y de eliminación de patógenos. Los proyectos en curso incluyen la investigación de campo con PRRSV, Mycoplasma hyopneumoniae, virus de la influenza A y Senecavirus A (antiguo Seneca Valley).

 

Intereses educativos

Mi aspiración es preparar a los estudiantes de postgrado para entender los grandes retos y oportunidades de la industria de la producción animal. Mi misión es ofrecer oportunidades y animar a los estudiantes de postgrado para desarrollar habilidades de pensamiento crítico e independiente, guiándolos para centrarse en la solución y pensar en posibles maneras de repercutir positivamente en la industria mediante la ciencia aplicada.

Curriculum actualizado: 06-oct-2015

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19-dic-2023jose-casanovas_2Pienso que no me he explicado bien.
Me refiero a que de cara a intentar monitorizar el estado de la situacion a traves de los FOF, dirigir el muestreo hacia las nodrizas puede ser particularmente interesante, no?
Igual nos permite reducir el tamaño muestral.
Muchas gracias por tu atencion.
Saludos desde La Franja
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20-jun-2017MVZ Julio C LlamasSuper bueno y excelentìsimo este trabajo,pero tengo unas dudas ¿Este mètodo de muestreo se usa en granjas grandes? ¿En las granjas pequeñas es recomendable hacerlo?,respecto a las cepas vacunales europeo y amèricano tienen la misma proteìna?¿Que grado de efectividad tienen al momento de la inoculacìon?,sus respuestas me las mandana a mi face que es Julio Llamas,porque mi email.no lo abre,saludos.
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28-dic-2016Anna InglaTengo experiencia en la infección con virus vivo, en mi opinión, es que es un método más descontrolado, ya que influye mucho el poder patogenicidad de tu cepa.
Con la inoculación de virus vivo, la reacción virica de las cerdas es mayor genersndo más perdidas durante el proceso con repeticiones, perdidas de cubrición, nacidos momificados y lechón pequeño y debil que después es muy muy susceptible a infecciones bacterianas como Haemophilus parasuis, Streptococcus suis...e incluso, perdida de condición corporal de la misma cerda que puede agravar aún más todo lo anterior...
No sé si habeisvalorado todos estos aspectos...
Un saludo
Gracias
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12-may-2016Daniel LinharesHola Francisco.
Gracias por su interés en nuestro trabajo.
Básicamente, utilizamos el programa SAS 9.4, procedimiento PROC MIXED para ejecutar un modelo de regresión jerárquica. La mortalidad fue la variable de respuesta (Y) y las siguientes variables fueron los predictores en el modelo.
PRRS virus (174, other, none); Weeks on PRRSv status (nested with source); Start quarter (time); Gilt type; Supervisor; Feed Mill; PEDv status; Pct utilization WTF
Gracias.
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10-abr-2017Jose A. SuarezExcelente actualización.
¿Actualmente existe investigaciones que determinen la trasmisión vía aerosol de esta enfermedad vesicular?
Saludos;
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11-feb-2014DIANA ARBOLEDAInteresante conocer como se va avanzando en este tema
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