Hola , a continuación te proponemos un ejercicio interactivo que pondrá a prueba tu memoria y capacidad de deducción, a través de 10 preguntas relacionadas con Zuprevo.
Entre todos los acertantes del concurso sortearemos dos Ipads y dos cursos online sobre "Cómo mejorar los tratamientos antibióticos que hacemos en porcino".
Las bacterias utilizan tres mecanismos de resistencia frente a los macrólidos: Ref. 1
¿Qué mecanismos de resistencia es capaz de superar Zuprevo?
Bordetella bronchiseptica es un patógeno común en el tracto respiratorio, en el que puede producir rinitis y neumonía como patógeno primario, y además, agravar el curso clínico de las infecciones por Strep. suis, P.multocida y H.parasuis. Según De Jong, 2011, su prevalencia en la UE es mayor del 95% Ref. 2
La Agencia europea del medicamiento ha denegado el registro de Draxxin para B.bronchiseptica. Ref. 3
¿Esta afirmación es verdadera o falsa?
Descripción del caso clínico:
- Una granja de 1.200 madres
- Se observa PRRSv recirculando en lechonera
- Aparecen animales con síntomas de enfermedad de Glässer a los 7-10 días tras el destete.
- Históricamente se realizan tratamientos con Draxxin al destete y lo sustituyen por Zuprevo. Ref. 4
- *Significación estadística p<0,001
| Tratamiento | Dosis | Nº Animales |
|---|---|---|
| Zuprevo | 0'5 ml | 12.630 |
| Draxxin | 0'15 ml | 12.198 |
¿Cuánto es capaz de mejorar el % de mortalidad en transición Zuprevo comparado con Draxxin*?
| % de reducción de Mortalidad | ||
|---|---|---|
¿Qué % de animales fueron tratados nuevamente durante el periodo de transición?
| Zuprevo | Draxxin |
|---|---|
Ante un brote de enfermedad de Glässer relacionado con una recirculación de PRRSv en lechonera…
¿Tratarías con un antibiótico bactericida o bacteriostático?
¿Cuánto tiempo permanece la concentración de los siguientes antibióticos en pulmón por encima de la CMI90 frente a Pasteurella multocida? Ref. 5
| Zuprevo (días) | Draxxin (días) |
|---|---|
Para conseguir un control efectivo del A. pleuropneumoniae en una explotación es importante que los antibióticos sean capaces de llegar a los órganos que actúan de reservorio del patógeno, como las tonsilas. Ref. 6.
¿Qué macrólido ha demostrado ser capaz de conseguir una concentración por encima de las CMI 90 para este patógeno en tonsilas?
M. hyopneumoniae es un patógeno primario del CRP con una gran repercusión en los parámetros productivos en cebo y que infecta a los animales de forma progresiva.
¿Sabes qué % de animales están infectados a las 3-4 semanas de vida? Ref. 7
¿Qué % de animales infectados por M.hyopneumoniae continuaron siendo portadores tras una administración de Draxxin? Ref. 8
Sabemos que el uso metafiláctico de Zuprevo en el momento del destete mejora la GMD de los animales durante la transición. Ref. 9
¿Cuál es la diferencia de GMD que observamos al tratar la totalidad de los animales de una sala o cuando realizamos un tratamiento parcial de los mismos?
| Diferencia GMD (g) | ||
|---|---|---|
Referencias:
Ref 1: CVMP report Zuprevo Ref 2: Brockmeier S.L., 2004 Veterinary microbiology Ref 3: EMA/CVMP/323019/2012 Ref 4: Cabezas A. et al; 2013 ESPHM Ref 5: CVMP report Draxxin Ref 6: Fraile L. et al.; 2015 Veterinary Pharmacology and Therapeutics Ref 7: Sibila M. et al.; 2012 Allen D. Leman Ref 8: Senn M. et al. et al.; 2012 Allen D. Leman Ref 9: Marcos M. et al; 2014 Suis
ZUPREVO 40 mg/ml solución inyectable para porcinoVía intramuscular COMPOSICIÓN POR ML: Sustancia activa: Tildipirosina 40 mg. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Porcino: Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica y Haemophilus parasuis sensibles a tildipirosina. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en la piara antes de implementar la metafilaxis. CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad a antibióticos macrólidos o a algún excipiente. No administrar por vía intravenosa. PRECAUCIONES: Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. En línea con los principios de uso responsable, el tratamiento metafiláctico con Zuprevo está únicamente indicado en brotes graves de SRD producidos por los patógenos indicados. La metafilaxis implica que a los animales clínicamente sanos en contacto directo con los animales enfermos se les administra el medicamento al mismo tiempo que se trata a los animales clínicamente enfermos, para reducir el riesgo de desarrollo de síntomas clínicos. La eficacia de la metafilaxis con el uso de Zuprevo ha sido demostrada en un estudio de campo multicéntrico controlado con placebo, cuando se confirmó el brote de la enfermedad clínica (es decir, animales en al menos el 30% de las pocilgas compartiendo el mismo espacio mostraron signos clínicos de SRD, incluyendo al menos un 10% de animales por pocilga en 1 día; o un 20% en 2 días o un 30% en 3 días). Tras el tratamiento metafiláctico, aproximadamente el 86% de los animales sanos permanecieron sin síntomas clínicos de enfermedad (en comparación con el aproximadamente 65% de los animales en el grupo control). Precauciones especiales para su uso en animales: Siempre que sea posible, el uso del antimicrobiano debe basarse en las pruebas de sensibilidad. Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. Administrar sólo por vía intramuscular. Debe prestarse especial atención para utilizar el lugar de inyección adecuado así como utilizar el tamaño y longitud de aguja adecuados (adaptados al tamaño y peso del animal) según las Buenas Prácticas Veterinarias. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales: Debe tenerse especial cuidado en evitar la autoinyección accidental, ya que los estudios toxicológicos en animales de laboratorio mostraron efectos cardiovasculares después de la administración intramuscular de tildipirosina. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No utilizar con jeringas automáticas que no dispongan de un sistema adicional de protección. La tildipirosina puede producir sensibilización por contacto con la piel. Si tuviera lugar una exposición cutánea accidental, lavar la piel inmediatamente con agua y jabón. Si tuviera lugar una exposición accidental ocular, irrigar los ojos inmediatamente con agua limpia. Lavarse las manos después de usar. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la lactancia. Sin embargo, no hubo evidencias de ningún efecto selectivo sobre la reproducción o el desarrollo en ninguno de los estudios de laboratorio. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio‐riesgo efectuada por el veterinario responsable. Existe resistencia cruzada con otros macrólidos. No administrar con antimicrobianos con un modo de acción similar tales como otros macrólidos o lincosamidas. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. No conservar a temperatura superior a 25°C. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. TIEMPO DE ESPERA: Carne: 9 días. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Formatos: Caja con un vial de 100 ó 250 ml. Reg. Nº: EU/2/11/124/003‐004 Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Países Bajos Ficha técnica actualizada a 10 de abril de 2015.
