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Como control endógeno para PCR a tiempo real (RT-PCR) se seleccionó RNAm UBE2D2 debido a su baja expresión en las células seminales. Esto lo convierte en un control ideal para las infecciones persistentes de PPRSV, con pocas copias de RNA vírico en semen. Para la cuantificación se añadió un RNA sintético a la reacción de aislamiento de RNA para extraer un número exacto de copias. Como control exógeno se utilizó la subunidad grande del gen de la ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa de Arabidopsis thaliana.
De modo inesperado, el RNA de PRRSV se detectó en una granja SPF que habían dado negativo en el test de ELISA para anticuerpos antiPRRSV. De este modo, la RT-PCR para PRRSV asociado a células seminales demuestra ser una herramienta muy válida para controlar el estatus SPF en cuarentenas o para investigaciones rutinarias.
S Revilla-Fernandez, B Wallner, K Truschner, A Benczak, G Brem, F Schmoll, M Mueller, R Steinborn. The use of endogenous and exogenous reference RNAs for qualitative and quantitative detection of PRRSV in porcine semen. 2005. J Virol Methods. Vol. 126(1-2):21-30
