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Inseminación con diferentes concentraciones de espermatozoides por dosis

Las técnicas convencionales de inseminación en cerdas requieren de 2 a 3x10(9) espermatozoides/dosis. Al utilizar la última tecnología de alta velocidad para la selección de esperma, se siguen seleccionando aproximadamente de 5 a 6 millones de espermatozoides de cada sexo por hora. El objetivo del este estudio fue descubrir la concentración mínima de espermatozoides sin disminuir el índice de fertilización y tamaño de camada mediante inseminación quirúrgica profunda intrauterina (IIU). Se recogió semen de verracos y se diluyó con Androhep hasta 5x10(8), 1x10(8), 1x10(7), 5x10(6), 1x10(6) o 1x10(6) espermatazoides/0,5 mi. En la prueba 1, se utilizaron 10 primerizas prepuberales a las que se les sincronizó el celo y luego se inseminaron en la punta de cada cuerno uterino 32 o 38 horas después de tratamiento con hCG o en el momento de ovulación, respectivamente. Se permitió a las primerizas gestantes llegar a término. Los índices de gestación y partos no difirieron de forma significativa, con la excepción de la prueba donde la concentración de espermatozoides era más baja. No se observaron diferencias entre los grupos de inseminación en cuanto al número total de lechones, número de lechones nacidos vivos, lechones nacidos muertos y momificados. En la prueba 2 se inseminaron 34 primerizas de la misma forma descrita anteriormente a las 32 horas después del tratamiento con hCG. Adicionalmente, 9 primerizas se inseminaron una vez de forma no quirúrgica con 1x10(9) espermatozoides como control. Se sacrificaron las cerdas a las 48 horas después de la inseminación y se recuperaron los embriones. Los embriones se cultivaron en NCSU 23 (120 h), se evaluaron morfológicamente y se tiñeron con tinte fluorescente (Hoechst 33342) para visualizar los núcleos. Los índices de recuperación variaron entre el 71,4% y 84,4%. El índice de fertilización de la dosis con la concentración de espermatozoides más baja (1x10(6) espermatozoides/cuerno) difirió de forma significativa de todos los demás grupos (p<0,05). El índice de división en fases de desarrollo específico no fue diferente. Después de 5 cinco días de cultivo in vitro, los embriones desarrollaron a mórula y blastocito. No se observaron diferencias para estas fases. En conclusión, no se observaron diferencias importantes entre los grupos de inseminación siempre y cuando la dosis de semen contuviera como mínimo 10 millones de espermatozoides por primeriza. El volumen más bajo estudiado resultó suficiente para la realización de inseminación intrauterina profunda con éxito. El desarrollo embriónico fue comparable con los de control.

31 de julio de 2000 / Krueger C, Rath D, Johnson LA / Theriogenology 52 ( 8): 1363-1373, 1999

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