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Evaluación transversal de la detección del vPRRS mediante RT-qPCR en suero, hisopos de sangre de venas auriculares, hisopos orales y hisopos nasales

Los hisopos de sangre de venas auriculares, hisopos orales y hisopos nasales pueden utilizarse como muestras de vigilancia para detectar el ARN del vPRRS mediante RT-qPCR en cerdos en edad de destete.

12 septiembre 2024
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El virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (vPRRS) sigue desafiando al sector porcino de los EE.UU. y en la mayor parte del mundo. La vigilancia efectiva del vPRRS en las granjas porcinas puede ser un reto, especialmente porque el virus puede persistir y mantener una prevalencia muy baja. Aunque los cerdos en edad de destete son una subpoblación estratégica en la vigilancia del vPRRS en granjas de reproductoras, muy pocos tipos de muestras se han validado y caracterizado para la vigilancia de esta subpoblación.

Métodos: Los objetivos de este estudio fueron comparar las tasas de detección de ARN del vPRRS en suero, hisopos orales, hisopos nasales, hisopos de sangre de venas auriculares y fluidos orales familiares (FOF) obtenidos de cerdos en edad de destete y evaluar el efecto del pooling a nivel de camada en la detección de ARN del vPRRS mediante la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa-cuantitativa (RT-qPCR). Para este estudio se seleccionaron tres granjas positivas al vPRRS en la región del medio oeste de EE.UU. Se tomaron muestras de suero, hisopos nasales, hisopos de sangre de venas auriculares, hisopos orales y fluidos orales familiares de 666 cerdos de 55 camadas. Se realizaron pruebas RT-qPCR en estas muestras individualmente y en los pools de hisopos a nivel de camada. Los pools a nivel de camada de cada tipo de muestra de hisopo se hicieron combinando volúmenes iguales de cada hisopo tomado de los cerdos de una camada.

Resultados: Noventa y seis lechones distribuidos en 22 camadas dieron positivo para vPRRS por RT-qPCR en suero, 80 lechones distribuidos en 15 camadas dieron positivo en hisopos de sangre de venas auriculares y 72 lechones distribuidos en 14 camadas dieron positivo en hisopos nasales. Los análisis kappa de Cohen mostraron una concordancia casi perfecta entre todas las comparaciones en pares de hisopos de sangre de venas auriculares, hisopos orales, hisopos nasales y suero. Los valores umbral del número de ciclos (Ct) de la RT-qPCR en suero predijeron fuertemente la detección del vPRRS en las muestras de hisopo. Hubo una probabilidad ≥ 95% de detección del vPRRS en los pools de hisopos de sangre de venas auriculares, hisopos orales e hisopos nasales cuando la proporción de muestras de hisopos positivas era ≥ 23%, ≥ 27% y ≥ 26%, respectivamente.

Conclusión: Los hisopos de sangre de venas auriculares, hisopos orales y hisopos nasales pueden utilizarse como muestras de vigilancia para detectar el ARN del vPRRS mediante RT-qPCR en cerdos en edad de destete. El número mínimo de lechones que deben muestrearse mediante suero, hisopos de sangre de venas auriculares, hisopos orales e hisopos nasales para tener un 95% de confianza para detectar ≥ 1 lechón infectado cuando la prevalencia del vPRRS es ≥ 10% es de 30, 36, 36 y 40, respectivamente.

Osemeke OH, Cezar GA, Paiva RC, Moraes DCA, Machado IF, Magalhaes ES, Poeta Silva APS, Mil-Homens M, Peng L, Jayaraman S, Trevisan G, Silva GS, Gauger PC, Linhares DCL. A cross-sectional assessment of PRRSV nucleic acid detection by RT-qPCR in serum, ear-vein blood swabs, nasal swabs, and oral swabs from weaning-age pigs under field conditions. Front. Vet. Sci. 2023; 10:1200376. doi: 10.3389/fvets.2023.1200376

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