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Mycoplasma (M.) hyosynoviae coloniza y causa enfermedad en cerdos en fase de crecimiento-engorde. En este estudio, se utilizaron dos aislados clínicos obtenidos a partir de casos de campo diferenciados en el tiempo, espacio y explotación porcina (diagnosticados por el Laboratorio de Diagnóstico Veterinario de la Universidad Estatal de Iowa, ISU-VDL) de artritis asociada con M. hyosynoviae (3491 y 3496). Los aislados fueron inoculados vía intranasal (IN) o intravenosa (IV) en cerdos nacidos por cesárea y privados de ingerir calostro (CDCD, por sus siglas en ingles), libres de patógenos específicos (SPF, por sus siglas en ingles). Los cerdos inoculados IN con el aislado 3491 recibieron 5 ml (n=5 por grupo) o 10 ml (n=5 por grupo), mientras que todos los cerdos inoculados IN con el aislado 3496 recibieron 10 ml (n=5 por grupo). Los animales inoculados IV recibieron 2 ml de 3491 (n=11) o 3496 (n=7). Los animales control (n=4) recibieron el mismo medio utilizado para el cultivo de esta bacteria ya sea IN (n=3) o IV (n=1). Tras la inoculación se comparó la proporción y distribución de los casos clínicos además de la severidad de las cojeras.
Los resultados mostraron que las tonsilas eran el sitio primario de colonización, mientras que la bacteriemia rara vez se detectó antes de la observación de los signos clínicos. Independientemente del aislado clínico inoculado, de la vía de inoculación o del volumen de inóculo, se detectaron alteraciones histopatológicas e invasión de tejidos en múltiples articulaciones, lo que indica una aparente falta de tropismo articular específico. La enfermedad aguda se observó a los 7 a 10 días después de la inoculación. La variabilidad en la gravedad de las lesiones microscópicas sinoviales y la detección de patógenos en las cavidades articulares sugiere que la duración de la infección articular puede influir en la precisión diagnóstica.
En conclusión, este estudio demostró que la cojera clínica causada por M. hyosynoviae puede ser reproducida mediante la infección de cerdos CDCD SPF inoculados vía IV o IN sin tropismo de tejido común. Sin embargo, la variabilidad en el fenotipo de la enfermedad, incluyendo la detección de patógenos y la puntuación histopatológica, refuerza la idea de que el criterio de diagnóstico post mortem tiene que ser estricto para aumentar su precisión. Además, dada la demostración de que diferentes aislados clínicos pueden tener un impacto distinto en la cojera clínica, se deben realizar estudios más comprensibles con colecciones bien establecidas de cepas genotipadas para determinar los marcadores asociados con la virulencia de este patógeno. Este enfoque puede ser particularmente relevante para la vigilancia y la prueba de candidatos terapéuticos y/o vacunales.
Gomes-Neto JC, Raymond M, Bower L, Ramirez A, Madson DM, Strait EL, Rosey EL, Rapp-Gabrielson VJ; Two Clinical Isolates of Mycoplasma Hyosynoviae Showed Differing Pattern of Lameness and Pathogen Detection in Experimentally Challenged Pigs; J Vet Sci. 2016 Dec 30;17(4):489-496. doi: 10.4142/jvs.2016.17.4.489
